Podopieczny fundacji AVALON choruje na miopatię mitochondrialną

Problemy nerwowo mięśniowe pojawiły się +/- 15 lat temu, brak siły, problemy przy robieniu pompek. Długi czas zajęło mi odwiedzanie różnych lekarzy aż po ładnych paru latach szukania trafiłem do WUM na ul. Banacha w Warszawie. Po wizycie w poradni chorób mięśni i kilka razy będąc na oddziale neurologii usłyszałem diagnozę: miopatia oraz polineuropatia czyli mówiąc po polsku uszkodzenie mięśni uwarunkowane genetycznie. Miopatia mitochondrialna jest genetyczna co za tym idzie nie ma na nią lekarstwa. Miopatia Mitochondrialna niszczy włókna mięśniowe co przyczynia się do zanikania mięśni. Leczenie skupia się na dbaniu o działające jeszcze mięśnie które są w dobrej kondycji aby dobrze funkcjonowały. Stała rehabilitacja to kluczowy element utrzymywania dobrej formy. Kolejnym punktem jest zażywanie witamin, które w dużych dawkach. Pomaga to działać mięśniom, które są sprawne. Te wszystkie zalecenia tanie nie są a opłacanie ich to konieczność. Od początku moich dolegliwości powstała oficjalna strona zbiórki charytatywnej 1,5% podatku (dawniej 1% podatku), na stronie zbiórki jest także informacja o innych możliwościach pomocy, takich jak np..: przelew BLIK.

Zobacz stronę WWW: polineuropatia objawy

Dodano dnia 09.09.2023